دعاوى قضائية متزايدة بشأن أدوية إنقاص الوزن من فئة "جي إل بي-1" وسط شُحّ بيانات السلامة

نشرت الوحدة الصحية في شبكة "إن بي آر" (NPR) يوم 10 أكتوبر 2026 تحقيقًا واسع الانتشار يُظهر أن الدعاوى القضائية التي تربط أدوية فئة "جي إل بي-1" (GLP-1) - ومنها سيمغلوتيد (أوزمبيك وويغوفي) وتيرزباتيد - بأضرار جسيمة تتكاثر بوتيرة أسرع من قدرة الباحثين على قياس المخاطر الفعلية. وتضم دعويان قضائيان مجمّعان متعددا المقاطعات في الولايات المتحدة حاليًا 4,025 قضية معلّقة تتعلق بإصابات في الجهاز الهضمي، و247 قضية تتعلق بفقدان البصر مرتبطة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION).

ويزعم المدّعون إصابتهم بشلل حاد في المعدة، وانسداد في الأمعاء، وشلل عضلي معوي (إيلوس)، وفقدان مفاجئ ودائم للبصر. ويسلّط التحقيق الضوء على أبحاث نُشرت في مجلة "جاما لطب العيون" (JAMA Ophthalmology) أظهرت ارتفاعًا في معدلات الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي بين مرضى السكري الذين يتناولون سيمغلوتيد، لكنه يشير أيضًا إلى أن دراسات متابعة أخرى لم تجد صلة واضحة بين الأمرين.

وقد أضافت الجهات التنظيمية الأميركية تحذيرات بشأن خطر الشلل المعوي ومشكلات المرارة، لكنها لم تتخذ أي إجراء بشأن حالات فقدان البصر. وأكدت شركة "نوفو نورديسك" لـ"إن بي آر" أن دعاوى فقدان البصر لا أساس لها من الصحة، مستشهدة بدراسات تشكك في وجود صلة بين الدواء وهذه الحالات.

ودعا خبراء مستقلون، استشهد بهم التحقيق، إلى إلزام الشركات بإنشاء سجلات رصد للسلامة بعد طرح الأدوية في الأسواق، وتحسين آليات الإبلاغ عن الآثار الجانبية، في وقت يستخدم فيه عشرات الملايين من المرضى حول العالم أدوية "جي إل بي-1" لعلاج السكري والسمنة، وبشكل متزايد في استخدامات غير معتمدة رسميًا.