Кількість судових позовів щодо препаратів для зниження ваги на основі GLP-1 зростає на тлі недостатніх даних про безпеку

Відділ охорони здоров'я NPR опублікував 10 жовтня 2026 року широко розповсюджене розслідування, яке показало, що кількість судових позовів, які пов'язують препарати на основі GLP-1 - зокрема семаглутид («Оземпік», «Веговій») та тирзепатид - із серйозною шкодою для здоров'я, зростає швидше, ніж науковці встигають оцінити ризики. У межах двох об'єднаних багатоокружних судових процесів у США наразі перебувають на розгляді 4025 справ щодо ушкоджень шлунково-кишкового тракту та 247 справ щодо втрати зору, пов'язаних із неартеритною передньою ішемічною оптичною нейропатією (NAION). Позивачі стверджують, що препарати спричинили важкий гастропарез, кишкову непрохідність, ілеус та раптову незворотну сліпоту.

У матеріалі згадується дослідження, опубліковане в журналі JAMA Ophthalmology, яке зафіксувало підвищені показники NAION серед хворих на діабет пацієнтів, яким призначали семаглутид, проте зазначається, що інші подальші дослідження не виявили чіткого зв'язку. Регулятори США додали попередження про ілеус та проблеми з жовчним міхуром, але не вжили заходів щодо втрати зору. Компанія Novo Nordisk повідомила NPR, що позови щодо втрати зору безпідставні, посилаючись на дослідження, які ставлять під сумнів цей зв'язок. Незалежні експерти, цитовані у статті, закликають запровадити обов'язкові реєстри безпеки після виходу препаратів на ринок та покращити звітність, оскільки десятки мільйонів пацієнтів у всьому світі нині використовують препарати на основі GLP-1 для лікування діабету, ожиріння та, дедалі частіше, інших станів поза офіційними показаннями.