Persook
Здоров’я · 19 жовтня 2026 р. · globenewswire.com

Roche представить на ESMO 2026 дані III фази, що показують перевагу діварасибу над чинним стандартом лікування раку легень

19 жовтня Roche повідомила, що представить на ESMO 2026 у Мадриді результати дослідження, які показують, що її препарат нового поколінь для лікування раку легень діварасиб перевершує інгібітори KRAS першого поколінь, а також позитивні дані щодо раку молочної залози для гіредестранту.

19 жовтня 2026 року Roche та її американська дочірня компанія Genentech оголосили, що представлять ключові дані з двох тез останньої хвилини (late-breaking) на щорічному конгресі Європейського товариства медичної онкології (ESMO), який відбудеться 23–27 жовтня в Мадриді.

У центрі уваги — дослідження III фази Krascendo 1 щодо діварасибу, інгібітора KRAS G12C нового поколінь для раніше лікованого поширеного недрібноклітинного раку легені (НДРЛ). Це єдине у світі пряме порівняльне дослідження, в якому інгібітор KRAS G12C нового поколінь зіставляється безпосередньо зі схваленими інгібіторами першого поколінь; результати показали, що діварасиб переважає чинний стандарт лікування — потенційно знаковий висновок, зважаючи на те, що рак легень є найсмертоноснішим злоякісним захворюванням у світі, а мутації KRAS G12C належать до найпоширеніших онкогенних чинників. Дані будуть представлені як теза останньої хвилини на Presidential Symposium.

Щодо раку молочної залози, Roche також оголосила результати, повідомлені пацієнтками, у межах дослідження III фази lidERA щодо гіредестранту — перорального селективного деградатора рецепторів естрогену для раку молочної залози на ранній стадії. Ці дані показують, що гіредестрант підвищує ефективність порівняно зі стандартною ендокринною терапією, не погіршуючи якість життя чи переносимість, що посилює його позиції як можливого нового стандарту лікування.

Крім того, Roche представить на конференції дані щодо інших типів пухлин. Оголошення в рамках ESMO зміцнюють онкологічний портфель Roche у критичний момент, коли обидві сполуки наближаються до можливого регуляторного розгляду.

Дивитися новину повністю Читати оригінал

Ще з цього випуску