دواء ديفاراسيب من روش يخفّض خطر الوفاة بسرطان الرئة بنسبة 44% في تجربة المرحلة الثالثة

كشفت شركة روش عن نتائج تجربتها من المرحلة الثالثة المعروفة باسم Krascendo-1، والتي أظهرت أن عقارها التجريبي ديفاراسيب خفّض خطر الوفاة بنسبة 44% مقارنة بمثبطي KRAS G12C المعتمدين حاليًا، وهما سوتوراسيب وأداغراسيب، لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحاملين لطفرة KRAS G12C وممن سبق علاجهم.

شملت التجربة 338 مريضًا. وبلغ متوسط البقاء الإجمالي نحو 18 شهرًا مع ديفاراسيب، مقابل 12 شهرًا مع أدوية المجموعة الضابطة. كما خفّض ديفاراسيب خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 42%، بمتوسط بقاء خالٍ من تطور المرض بلغ 9.8 أشهر مقابل 5.7 أشهر لأدوية المجموعة الضابطة. وبلغ معدل الاستجابة الموضوعية 58% مع ديفاراسيب مقابل 32% للأدوية المقارنة.

وجاءت بيانات السلامة إيجابية أيضًا: فقد أوقف 4.8% فقط من مرضى ديفاراسيب العلاج بسبب آثار جانبية مرتبطة به، مقارنة بنسبة 11.7% في المجموعة الضابطة، ولم تظهر أي مؤشرات سلامة جديدة.

وقُدّمت النتائج في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي (ESMO) ونُشرت في الوقت نفسه في مجلة New England Journal of Medicine. وقالت روش إنها تعمل مع السلطات الصحية لتوفير هذا العلاج للمرضى.