عقار جديد لإنقاص الوزن، بتريلينتيد، يحقق خسارة تتجاوز 10% من الوزن عند الجرعات الأعلى مع آثار جانبية أقل بكثير من أدوية GLP-1

توصلت تجربة سريرية دولية من المرحلة الثانية إلى أن بتريلينتيد، عقارًا جديدًا لعلاج السمنة قائمًا على هرمون الأميلين يُعطى عبر حقنة أسبوعية، أدى إلى خسارة تراوحت بين 8.7% و10.7% من وزن الجسم على مدى 42 أسبوعًا حسب الجرعة، مع تجاوز كل من الجرعات الثلاث الأعلى نسبة 10%. شملت التجربة 485 مشاركًا يعانون من السمنة في 32 موقعًا في الولايات المتحدة وبولندا ورومانيا، واختبرت خمسة مستويات من الجرعة الأسبوعية تراوحت بين 1.0 ملغ و9.0 ملغ إلى جانب إرشادات نمط حياة موحدة. وفقدت مجموعة العلاج الوهمي (البلاسيبو) في المتوسط 1.7% من وزن الجسم.

الأميلين هرمون يُفرز من البنكرياس ويساعد على تنظيم الشهية من خلال آليات مستقلة جزئيًا عن مسار الإنكريتين الذي تستخدمه أدوية GLP-1 مثل سيماجلوتيد وتيرزيباتيد. ولأن بتريلينتيد يعمل بطريقة مختلفة، كان عبء الآثار الجانبية الهضمية أقل بشكل ملحوظ: فقد أوقف فقط 1.5% من المشاركين الذين تلقوا بتريلينتيد العلاج بشكل دائم بسبب آثار جانبية هضمية، مقارنة بنحو 37% من حالات التوقف عن أدوية GLP-1 التي عُزيت إلى آثار جانبية هضمية في تجربة للنتائج القلبية الوعائية لعقار سيماجلوتيد. وكانت الغثيان الأثر الجانبي الأكثر شيوعًا (20% مع بتريلينتيد مقابل 6% مع البلاسيبو)، في حين كانت معدلات القيء والإسهال والإمساك منخفضة ومتشابهة إلى حد كبير بين مجموعتي العلاج الفعلي والبلاسيبو. ولم تُسجَّل أي حالات وفاة.

قُدّمت النتائج في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة السكري (EASD) في ميلانو، ونُشرت في مجلة The Lancet Diabetes & Endocrinology. ويقول مؤلفو الدراسة، ومنهم البروفيسور تيموثي غارفي من جامعة ألاباما في برمنغهام، إن بتريلينتيد قد يصبح خيارًا من الخط الأول لإدارة الوزن على المدى الطويل، سواء كبديل لأدوية GLP-1 أو بالاشتراك معها، إذا تأكدت النتائج في تجارب المرحلة الثالثة. وقد موّلت الدراسة شركة Zealand Pharma.