Petrelintide, nouveau médicament contre l'obésité, permet de perdre plus de 10 % du poids aux doses les plus élevées, avec bien moins d'effets secondaires que les GLP-1
Un essai de phase 2 publié dans The Lancet Diabetes & Endocrinology montre que le petrelintide, une injection hebdomadaire à base d'amyline contre l'obésité, a entraîné une perte de poids comprise entre 8,7 % et 10,7 % selon cinq niveaux de dose sur 42 semaines, les trois doses les plus élevées dépassant chacune 10 %, avec beaucoup moins d'effets secondaires gastro-intestinaux que les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide et le tirzépatide.
Un essai clinique international de phase 2 a montré que le petrelintide, un nouveau médicament contre l'obésité à base d'amyline administré par injection hebdomadaire, a entraîné une perte de poids corporel comprise entre 8,7 % et 10,7 % sur 42 semaines selon la dose, les trois doses les plus élevées dépassant chacune 10 %. L'essai a inclus 485 participants obèses répartis sur 32 sites aux États-Unis, en Pologne et en Roumanie, testant cinq niveaux de dose hebdomadaire allant de 1,0 mg à 9,0 mg, associés à un accompagnement standardisé sur le mode de vie. Le groupe placebo a perdu en moyenne 1,7 % de son poids corporel.
L'amyline est une hormone pancréatique qui contribue à réguler l'appétit par des mécanismes en partie indépendants de la voie des incrétines utilisée par les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide et le tirzépatide. Comme le petrelintide agit différemment, le fardeau des effets secondaires gastro-intestinaux s'est révélé nettement moindre : seulement 1,5 % des participants traités par petrelintide ont arrêté définitivement le traitement en raison d'effets indésirables gastro-intestinaux, contre environ 37 % des arrêts liés aux GLP-1 attribués à des effets secondaires gastro-intestinaux dans un essai sur les résultats cardiovasculaires du sémaglutide. Les nausées ont constitué l'effet indésirable le plus fréquent (20 % sous petrelintide contre 6 % sous placebo), tandis que les taux de vomissements, de diarrhée et de constipation sont restés faibles et globalement similaires entre les groupes actif et placebo. Aucun décès n'a été signalé.
Les résultats ont été présentés lors du congrès annuel de l'European Association for the Study of Diabetes (EASD) à Milan et publiés dans The Lancet Diabetes & Endocrinology. Les auteurs de l'étude, dont le professeur Timothy Garvey, de l'Université de l'Alabama à Birmingham, estiment que le petrelintide pourrait devenir une option de première intention pour la gestion du poids à long terme — en alternative ou en association avec les traitements à base de GLP-1 — si les résultats sont confirmés par des essais de phase 3. L'étude a été financée par Zealand Pharma.
