Новый препарат для похудения петрелинтид обеспечивает снижение веса более чем на 10% при повышенных дозах с гораздо меньшим числом побочных эффектов, чем у препаратов класса ГПП-1
Исследование фазы 2, опубликованное в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology, показало, что петрелинтид — амилин-подобный препарат против ожирения в форме еженедельной инъекции — обеспечил снижение веса от 8,7% до 10,7% на пяти уровнях дозировки за 42 недели, при этом три самые высокие дозы превысили 10%, вызывая при этом значительно меньше желудочно-кишечных побочных эффектов, чем препараты ГПП-1, такие как семаглутид и тирзепатид.
Международное клиническое исследование фазы 2 показало, что петрелинтид — новый амилин-подобный препарат против ожирения, вводимый в виде еженедельной инъекции, — обеспечил снижение массы тела от 8,7% до 10,7% за 42 недели в зависимости от дозы, при этом три самые высокие дозы каждая превысили 10%. В исследовании приняли участие 485 человек с ожирением на 32 площадках в США, Польше и Румынии; тестировались пять уровней еженедельной дозы — от 1,0 мг до 9,0 мг — на фоне стандартизированных рекомендаций по изменению образа жизни. Группа плацебо потеряла в среднем 1,7% массы тела.
Амилин — это гормон поджелудочной железы, который помогает регулировать аппетит через механизмы, частично не зависящие от инкретинового пути, используемого препаратами ГПП-1, такими как семаглутид и тирзепатид. Поскольку петрелинтид действует иначе, нагрузка желудочно-кишечных побочных эффектов оказалась заметно ниже: лишь 1,5% участников, получавших петрелинтид, окончательно прекратили прием препарата из-за желудочно-кишечных нежелательных явлений, по сравнению примерно с 37% случаев отмены препаратов ГПП-1, связанных с желудочно-кишечными побочными эффектами, в исследовании сердечно-сосудистых исходов семаглутида. Тошнота была самым частым побочным эффектом (20% на петрелинтиде против 6% на плацебо), тогда как частота рвоты, диареи и запоров была низкой и в целом сопоставимой между группами активного препарата и плацебо. Случаев смерти не зафиксировано.
Результаты были представлены на ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) в Милане и опубликованы в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology. Авторы исследования, включая профессора Тимоти Гарви из Университета Алабамы в Бирмингеме, отмечают, что петрелинтид может стать препаратом первой линии для долгосрочного контроля веса — в качестве альтернативы или в комбинации с терапией на основе ГПП-1, — если результаты будут подтверждены в исследованиях фазы 3. Исследование финансировалось компанией Zealand Pharma.
