Новий препарат для схуднення петрелінтид забезпечує втрату понад 10% ваги при вищих дозах із значно меншою кількістю побічних ефектів, ніж у препаратів ГПП-1
Дослідження фази 2, опубліковане в журналі The Lancet Diabetes & Endocrinology, показало, що петрелінтид — амілін-подібний препарат проти ожиріння у формі щотижневої ін'єкції — забезпечив втрату ваги від 8,7% до 10,7% на п'яти рівнях дозування протягом 42 тижнів, причому три найвищі дози кожна перевищили 10%, і при цьому викликав значно менше шлунково-кишкових побічних ефектів, ніж препарати ГПП-1, такі як семаглутид і тирзепатид.
Міжнародне клінічне дослідження фази 2 показало, що петрелінтид — новий амілін-подібний препарат проти ожиріння, який вводять у формі щотижневої ін'єкції, — забезпечив втрату маси тіла від 8,7% до 10,7% за 42 тижні залежно від дози, причому три найвищі дози кожна перевищили 10%. У дослідженні взяли участь 485 осіб з ожирінням на 32 майданчиках у США, Польщі та Румунії; тестувалися п'ять рівнів щотижневої дози — від 1,0 мг до 9,0 мг — на фоні стандартизованих рекомендацій щодо способу життя. Група плацебо втратила в середньому 1,7% маси тіла.
Амілін — це гормон підшлункової залози, який допомагає регулювати апетит через механізми, частково не залежні від інкретинового шляху, який використовують препарати ГПП-1, такі як семаглутид і тирзепатид. Оскільки петрелінтид діє інакше, навантаження шлунково-кишкових побічних ефектів виявилося помітно нижчим: лише 1,5% учасників, які отримували петрелінтид, остаточно припинили прийом препарату через шлунково-кишкові побічні явища, порівняно з приблизно 37% випадків відмови від препаратів ГПП-1, пов'язаних зі шлунково-кишковими побічними ефектами, у дослідженні серцево-судинних наслідків семаглутиду. Нудота була найпоширенішим побічним ефектом (20% на петрелінтиді проти 6% на плацебо), тоді як частота блювання, діареї та запорів була низькою і загалом подібною між групами активного препарату та плацебо. Випадків смерті не зафіксовано.
Результати були представлені на щорічному конгресі Європейської асоціації з вивчення діабету (EASD) у Мілані та опубліковані в журналі The Lancet Diabetes & Endocrinology. Автори дослідження, зокрема професор Тімоті Гарві з Університету Алабами в Бірмінгемі, зазначають, що петрелінтид може стати препаратом першої лінії для довгострокового контролю ваги — як альтернатива або в поєднанні з терапією на основі ГПП-1, — якщо результати будуть підтверджені в дослідженнях фази 3. Дослідження фінансувалося компанією Zealand Pharma.
