新型减肥药培瑞林肽(petrelintide)在更高剂量下实现超10%体重减轻,副作用远少于GLP-1类药物
发表于《柳叶刀糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)的一项2期试验发现,一种每周注射、基于胰淀素的新型肥胖症药物培瑞林肽,在42周内五个剂量水平下使体重减轻8.7%至10.7%,其中三个最高剂量组的减重幅度均超过10%,且胃肠道副作用远少于司美格鲁肽(semaglutide)、替西帕肽(tirzepatide)等GLP-1类药物。
一项国际2期临床试验发现,培瑞林肽(petrelintide)——一种每周注射一次、以胰淀素为基础的新型肥胖症药物——在42周内根据剂量不同使体重减轻8.7%至10.7%,其中三个最高剂量组的减重幅度均超过10%。该试验在美国、波兰和罗马尼亚的32个研究中心共招募了485名肥胖症患者,测试了每周1.0毫克至9.0毫克五个剂量水平,并配合标准化的生活方式指导。安慰剂组平均减重1.7%。
胰淀素是一种胰腺激素,通过部分独立于司美格鲁肽、替西帕肽等GLP-1类药物所依赖的肠促胰素通路的机制来帮助调节食欲。由于培瑞林肽的作用机制不同,其胃肠道副作用负担明显更低:仅1.5%接受培瑞林肽治疗的参与者因胃肠道不良反应而永久停药,而在一项司美格鲁肽心血管结局试验中,GLP-1类药物因胃肠道副作用导致的停药比例约为37%。恶心是最常见的不良反应(培瑞林肽组为20%,安慰剂组为6%),而呕吐、腹泻和便秘的发生率较低,且在用药组与安慰剂组之间大体相近。试验中未报告死亡病例。
该研究结果在米兰举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布,并发表于《柳叶刀糖尿病与内分泌学》。研究作者——包括阿拉巴马大学伯明翰分校的蒂莫西·加维(Timothy Garvey)教授——表示,如果3期试验证实这些结果,培瑞林肽有可能成为长期体重管理的一线选择,既可作为GLP-1类疗法的替代方案,也可与之联合使用。该研究由Zealand Pharma公司资助。


