礼来公司Retatrutide在三期临床试验中减重效果超Ozempic一倍以上
礼来公司用于治疗肥胖症的实验性药物retatrutide在一项大型三期临床试验中,帮助2型糖尿病患者平均减重最多47磅——是Ozempic减重效果的两倍以上;该公司计划于2027年初向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请。
礼来公司公布了一项三期临床试验结果,显示其用于治疗肥胖症和2型糖尿病的新一代每周注射药物retatrutide,在为期80周的试验中的表现大幅超越诺和诺德公司的Ozempic。在一项涉及1000多名2型糖尿病成年患者的研究中,使用9毫克剂量retatrutide的参与者平均减重44.3磅,使用12毫克剂量的参与者平均减重47.4磅,而使用Ozempic最高剂量(2毫克)的参与者仅减重20.9磅——减重效果超过两倍。与仅针对GLP-1激素的Ozempic不同,retatrutide模拟三种调节饥饿感的激素:GLP-1、GIP和胰高血糖素;其中胰高血糖素成分能够专门促进脂肪燃烧,即便在静息状态下也是如此。除减重效果外,retatrutide还将血糖指标A1C降低了2.2%,而Ozempic的降幅为1.8%,且在胆固醇和血压方面也取得了更好的结果。礼来公司表示,计划于2027年初向FDA提交批准申请。诺和诺德公司也在研发自己的实验性药物CagriSema,该公司预计将在今年年底前获得FDA批准。目前这两种药物均尚未获得FDA批准,FDA警告称,网上出售的任何版本均来自黑市,不应使用。任何考虑使用这些药物的人都应咨询医疗保健提供者。




