علماء يكتشفون سبب تسبب الستاتينات في آلام العضلات — ويفتحون الباب لأدوية أكثر أمانًا
استخدم باحثون في جامعة بريتيش كولومبيا الفحص المجهري الإلكتروني المبرّد (كريو) لإثبات أن جزيئات الستاتين تفتح قسرًا قناة كالسيوم في خلايا العضلات، وهو ما يفسر الآثار الجانبية التي تدفع ملايين المرضى إلى التوقف عن تناول هذه الأدوية المنقذة للحياة والخافضة للكوليسترول.
حدد علماء في جامعة بريتيش كولومبيا، بالتعاون مع باحثين من جامعة ويسكونسن-ماديسون، الآلية الجزيئية الدقيقة الكامنة وراء أحد أكثر الآثار الجانبية شيوعًا للستاتينات — آلام العضلات والضعف، وفي حالات نادرة تلف عضلي شديد. ونُشرت النتائج عام 2025 في مجلة Nature Communications.
باستخدام الفحص المجهري الإلكتروني المبرّد، أظهر الفريق أن جزيئات الستاتين ترتبط ببروتين في خلايا العضلات يُعرف باسم مستقبل الريانودين (RyR1)، والذي يعمل في العادة كبوّابة محكومة بدقة تنظّم تدفق الكالسيوم داخل الألياف العضلية.
وجد الباحثون أن ثلاث جزيئات من الستاتين تعمل معًا بطريقة غير معتادة: الأولى تجعل البوّابة أكثر عرضة للانفتاح، في حين تحافظ الجزيئتان الأخريان على بقائها مفتوحة، مما يسمح للكالسيوم بالتسرّب باستمرار إلى أجزاء من الخلية لا ينبغي أن يتراكم فيها. وهذا التسرّب المستمر للكالسيوم يُلحق الضرر بالنسيج العضلي مع مرور الوقت.
يتناول أكثر من 200 مليون شخص حول العالم أدوية الستاتين لخفض الكوليسترول والحد من خطر النوبات القلبية والسكتات الدماغية، ما يجعلها من بين الأدوية الأكثر انتشارًا في العالم من حيث الوصفات الطبية. وتُعد الآثار الجانبية العضلية شائعة بما يكفي لدفع نسبة كبيرة من المرضى إلى التوقف عن تناول الدواء، وهو ما يترك في كثير من الأحيان خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية دون سيطرة.
ومن المتوقع أن يوجّه هذا الاكتشاف تطوير جيل جديد من أدوية الستاتين مصمَّم لتجنب الارتباط بمستقبل RyR1، بما يحافظ على فائدة خفض الكوليسترول ويزيل السمية العضلية في الوقت نفسه.
