علاج جيني في أبوظبي يحرّر مريضاً من الثلاسيميا بعد عقود من عمليات نقل الدم

فهد، إماراتي يبلغ من العمر 43 عاماً عاش عقوداً من الزمن يعاني من الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم — حيث كان يحتاج إلى عملية نقل دم كل ثلاثة إلى أربعة أسابيع — تحرر من هذا النظام بعد علاج جيني أُجري في عيادة ياس ومركز أبوظبي للخلايا الجذعية (ADSCC).

وشمل علاجه جمع خلاياه الجذعية الخاصة، وتعديلها جينياً لتصحيح الجين المعيب المسؤول عن الهيموغلوبين، وإعادة حقنها بعد علاج تحضيري تهيئي — وهي عملية تستغرق نحو 12 يوماً من جمع الخلايا إلى حقنها.

وبعد نحو 18 شهراً من الإجراء، لا يزال فهد تحت الرعاية الطبية، لكنه لم يعد يعتمد على عمليات نقل الدم المنتظمة، وأفاد بتحسن ملحوظ في مستويات طاقته.

وقد عالج مركز أبوظبي للخلايا الجذعية حتى الآن 30 مريضاً بهذه الطريقة، التي توفر حلاً طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من اضطرابات دموية وراثية ولا يتوفر لديهم متبرع نخاع عظمي مناسب.

وقادت الفريق الطبي الدكتورة لبنى عبد الهادي، كبيرة الباحثين، والدكتورة ميسون الكرم، كبيرة الأطباء.

ويضع هذا التطور أبوظبي في موقع الريادة الإقليمية في العلاج الخلوي والجيني المتقدم، وفقاً لما ذكرته صحيفة "غلف نيوز" في 22 أكتوبر 2026.