درمان ژنی در ابوظبی یک بیمار تالاسمی را از دههها تزریق خون نجات داد
مردی ۴۳ ساله در ابوظبی پس از درمان ژنی در مرکز سلولهای بنیادی این شهر که سلولهای بنیادی خود او را اصلاح کرد، دیگر به تزریق خون نیاز ندارد؛ این موفقیت یکی از ۳۰ بیمار درمانشده در این مرکز را رقم زده است.
فهد، مردی اماراتی ۴۳ ساله که دههها با بتاتالاسمی وابسته به تزریق خون زندگی کرده بود — و هر سه تا چهار هفته یک بار به تزریق خون نیاز داشت — پس از درمان ژنی در کلینیک یاس و مرکز سلولهای بنیادی ابوظبی (ADSCC) از این روند رها شد.
درمان او شامل برداشت سلولهای بنیادی خودش، اصلاح ژنتیکی آنها برای ترمیم ژن معیوب هموگلوبین، و تزریق دوباره آنها پس از درمان آمادهسازی مقدماتی بود — فرآیندی که از زمان برداشت تا تزریق حدود ۱۲ روز به طول میانجامد.
حدود ۱۸ ماه پس از این روش، فهد همچنان تحت نظر پزشکی است، اما دیگر به تزریقهای منظم خون نیاز ندارد و از افزایش قابلتوجه سطح انرژی خود خبر میدهد.
مرکز سلولهای بنیادی ابوظبی تا کنون ۳۰ بیمار را با این روش درمان کرده است؛ روشی که راهحلی بلندمدت برای بیماران مبتلا به اختلالات خونی ارثی که اهداکننده مغز استخوان مناسبی ندارند، فراهم میکند.
دکتر لبنی عبدالهادی، دانشمند ارشد پژوهشی، و دکتر میسون الکرم، مدیر ارشد پزشکی، هدایت تیم بالینی را بر عهده داشتند.
این پیشرفت ابوظبی را بهعنوان رهبر منطقهای در درمانهای پیشرفته سلولی و ژنی مطرح میکند و توسط گلف نیوز در ۲۲ اکتبر ۲۰۲۶ گزارش شد.
بیشتر از همین شماره

اعلام بهبودی پاپ لئو چهاردهم از سرطان پس از جراحی ریه

«شیوع سرخک در آمریکا از ۴٬۴۰۰ مورد گذشت؛ CDC کارآگاهی به پنسیلوانیا فرستاد»

ابولا به نیجریه رسید؛ کنیا نهمین مورد را در شیوع بهسرعت در حال گسترش آفریقا تأیید کرد

پژوهشگران ایالت ماهاراشترا ابزار نُهدستهای برای بازطبقهبندی سوءتغذیه کودکان در هند معرفی کردند
