Генная терапия в Абу-Даби избавила пациента с талассемией от десятилетий трансфузий
43-летний мужчина из Абу-Даби перестал зависеть от переливаний крови после генной терапии в городском Центре стволовых клеток, в ходе которой были модифицированы его собственные стволовые клетки — важная веха среди 30 пациентов, прошедших лечение в центре.
Фахад, 43-летний эмиратец, десятилетиями живший с трансфузионно-зависимой бета-талассемией — ему требовалось переливание крови каждые три-четыре недели, — избавился от этой необходимости после генной терапии в клинике Yas Clinic и Центре стволовых клеток Абу-Даби (ADSCC).
Лечение включало забор его собственных стволовых клеток, их генетическую модификацию для исправления дефектного гена гемоглобина и последующее введение клеток обратно после подготовительной кондиционирующей терапии — процесс, занимающий около 12 дней от забора до инфузии.
Спустя примерно 18 месяцев после процедуры Фахад остаётся под наблюдением врачей, но больше не зависит от регулярных переливаний и отмечает заметное улучшение уровня энергии.
ADSCC уже вылечил этим методом 30 пациентов — он предлагает долгосрочное решение для людей с наследственными заболеваниями крови, у которых нет подходящего донора костного мозга.
Клиническую команду возглавили старший научный сотрудник доктор Лубна Абдель Хади и главный врач доктор Мейсун Аль-Карам.
Эта разработка закрепляет за Абу-Даби статус регионального лидера в передовой клеточной и генной терапии; об этом сообщило издание Gulf News 22 октября 2026 года.
Ещё из этого выпуска

Папа Лев XIV объявлен здоровым после операции на лёгком

В США число случаев кори превысило 4400, CDC направили следователя в Пенсильванию

Эбола добралась до Нигерии, Кения подтвердила девятый случай на фоне быстро растущей вспышки в Африке

Исследователи из Махараштры представили девятикатегорийный инструмент для переклассификации детского недоедания в Индии
