Schweden beschafft für nationale Impfkampagne erstmals ausschließlich proteinbasierten COVID-19-Impfstoff

Schweden hat den Vertrag für die COVID-19-Impfkampagne 2027–2028 an Sanofi für dessen proteinbasierten Impfstoff Nuvaxovid vergeben und ist damit laut einer Erklärung vom 28. Oktober von Dr. Jonathan Gilthorpe, außerordentlicher Professor an der Universität Umeå, und Dr. med. Vibeke Manniche das erste Land, das für eine nationale Kampagne ausschließlich einen Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoff beschafft. Sanofi hatte die Auswahl bereits im April bekannt gegeben. Im Rahmen des Vertrags werden die 21 schwedischen Gesundheitsregionen ab Mitte 2027 Lieferungen von Nuvaxovid für Personen ab 12 Jahren erhalten. Der Vertrag läuft vom 1. Juni 2027 bis zum 31. August 2028, die endgültigen Mengen werden im März 2027 festgelegt. Für Kinder unter 12 Jahren wurden keine Verträge zur Bereitstellung von COVID-19-Impfstoffen abgeschlossen. Anders als mRNA-Impfstoffe, die die Körperzellen anweisen, das Spike-Protein selbst herzustellen, liefert Nuvaxovid dem Immunsystem eine bereits fertige Version des Proteins. Eine abgeschlossene Phase-4-Studie ergab, dass Empfänger von Nuvaxovid weniger schwere und kürzer anhaltende Nebenwirkungen erlebten als Personen, die den mRNA-Impfstoff mNEXSPIKE von Moderna erhielten; die Packungsbeilage von Nuvaxovid listet jedoch weiterhin schwere mögliche Nebenwirkungen auf, darunter Myokarditis und Perikarditis. Wichtig ist, dass mRNA-Impfstoffe nicht verboten wurden: Sie bleiben in Schweden weiterhin legal, und das Land wird bestehende mRNA-COVID-19-Impfstoffe bis Mitte 2027 weiter verteilen. Schweden empfiehlt die COVID-19-Impfung weiterhin für Erwachsene mit Vorerkrankungen und für ältere, gesunde Erwachsene.