Roche présentera des données de phase III montrant que le divarasib surpasse le traitement de référence actuel contre le cancer du poumon lors de l'ESMO 2026

Le 19 octobre 2026, Roche et sa filiale américaine Genentech ont annoncé qu'elles présenteraient des données clés issues de deux résumés de dernière minute (late-breaking) lors du congrès annuel de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 23 au 27 octobre à Madrid.

L'élément central est l'essai de phase III Krascendo 1 portant sur le divarasib, un inhibiteur de KRAS G12C de nouvelle génération destiné au cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé déjà traité. Il s'agit du seul essai mondial comparant directement, en tête-à-tête, un inhibiteur de KRAS G12C de nouvelle génération à des inhibiteurs de première génération approuvés ; les résultats ont montré que le divarasib était supérieur au traitement standard existant — une conclusion potentiellement majeure, le cancer du poumon étant la tumeur maligne la plus mortelle au monde et les mutations KRAS G12C figurant parmi les moteurs oncogéniques les plus fréquents. Ces données seront présentées sous forme de résumé de dernière minute lors d'un Presidential Symposium.

Dans le domaine du cancer du sein, Roche a également annoncé des résultats rapportés par les patientes issus de l'étude de phase III lidERA sur le giredestrant, un dégradeur sélectif oral du récepteur des œstrogènes destiné au cancer du sein à un stade précoce. Ces données montrent que le giredestrant améliore l'efficacité par rapport à l'hormonothérapie standard, sans compromettre la qualité de vie ni la tolérabilité, renforçant ainsi son potentiel en tant que nouveau standard de traitement.

Roche présentera également des données sur d'autres types de tumeurs durant la conférence. Ces annonces liées à l'ESMO renforcent le portefeuille oncologique de Roche à un moment crucial, alors que les deux composés s'approchent d'un possible examen réglementaire.