Roche presenterà dati di fase III che mostrano come divarasib superi lo standard attuale contro il cancro al polmone all'ESMO 2026
Roche ha annunciato il 19 ottobre che presenterà all'ESMO 2026 a Madrid i risultati di uno studio secondo cui il suo farmaco di nuova generazione contro il cancro al polmone, divarasib, supera gli inibitori di KRAS di prima generazione, insieme a dati positivi sul cancro al seno per giredestrant.
Il 19 ottobre 2026, Roche e la sua affiliata statunitense Genentech hanno annunciato che presenteranno dati fondamentali tratti da due abstract late-breaking al congresso annuale della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO), in programma dal 23 al 27 ottobre a Madrid.
Al centro c'è lo studio di fase III Krascendo 1 su divarasib, un inibitore di KRAS G12C di nuova generazione per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato già trattato. Si tratta dell'unico studio globale testa a testa che confronta direttamente un inibitore di KRAS G12C di nuova generazione con gli inibitori di prima generazione approvati; i risultati hanno mostrato che divarasib è risultato superiore allo standard di cura esistente — un dato potenzialmente storico, considerando che il cancro al polmone è la neoplasia più letale al mondo e le mutazioni KRAS G12C sono tra i driver oncogenici più comuni. I dati saranno presentati come abstract late-breaking in un Presidential Symposium.
Per quanto riguarda il cancro al seno, Roche ha inoltre annunciato gli esiti riferiti dai pazienti (patient-reported outcomes) dello studio di fase III lidERA su giredestrant, un degradatore selettivo orale del recettore degli estrogeni per il cancro al seno in fase iniziale. Questi dati mostrano che giredestrant migliora l'efficacia rispetto alla terapia endocrina standard senza compromettere la qualità di vita o la tollerabilità, rafforzando la sua candidatura come possibile nuovo standard di cura.
Roche presenterà inoltre dati su altri tipi di tumore durante la conferenza. Gli annunci legati all'ESMO rafforzano la pipeline oncologica di Roche in un momento critico, mentre entrambi i composti si avvicinano a una possibile revisione regolatoria.
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