چین داروی رقیقکننده خون بایر، آسوندکسیان، را تصویب کرد
سازمان نظارت بر داروی چین داروی رقیقکننده خون آسوندکسیان ساخت شرکت بایر را تصویب کرد؛ اقدامی که این شرکت آلمانی امیدوار است بتواند کاهش درآمد ناشی از داروهای قدیمیتر مانند زارلتو را در پی رشد رقابت داروهای ژنریک جبران کند.
سازمان ملی محصولات دارویی چین (NMPA) داروی رقیقکننده خون آسوندکسیان ساخت شرکت بایر را تصویب کرد؛ اقدامی که جایپایی برای این شرکت دارویی آلمانی در دومین بازار بزرگ داروسازی جهان فراهم میکند. بایر امیدوار است آسوندکسیان بتواند کاهش فروش داروهای پرفروش قدیمیتر این شرکت، از جمله داروی رقیقکننده خون زارلتو که پس از پایان دوره حمایت از حق اختراع با فشار روزافزون داروهای ژنریک ارزانتر مواجه شده، را جبران کند.
چین بازاری بهویژه مهم برای این دارو به شمار میرود: بر اساس یک مطالعه، این کشور بالاترین نرخ شیوع سکته مغزی در جهان را دارد. بایر در ماه مه اعلام کرده بود که این نهاد نظارتی به درخواست بازاریابی این دارو رتبه «بررسی اولویتدار» اعطا کرده است؛ مسیری تسریعشده که تنها به داروهای کاندیدی اختصاص دارد که نیازهای درمانی فوری را پاسخ میدهند.
نتایج یک کارآزمایی بالینی بزرگ در فاز پایانی با حضور ۱۲٬۳۲۷ بیمار نشان داد ۶.۲ درصد از بیمارانی که آسوندکسیان مصرف کرده بودند، دچار سکته مغزی ایسکمیک دیگری شدند، در حالی که این رقم در گروه دارونما ۸.۴ درصد بود. سکتههایی که در میان بیماران مصرفکننده آسوندکسیان رخ داد نیز با احتمال کمتری متوسط تا شدید بودند.
بایر هنوز اعلام نکرده است که این دارو چه زمانی در چین عرضه خواهد شد، هزینه آن برای بیماران چقدر خواهد بود یا چه میزان فروشی برای آن پیشبینی میکند. از جمله رقبای این شرکت در این حوزه میتوان به نوارتیس اشاره کرد که داروی تجربی آبلاسیماب را توسعه میدهد، و همچنین همکاری مشترک بریستول مایرز اسکویب و جانسوناندجانسون بر روی داروی میلوکسیان.
بیشتر از همین شماره

اولین بیمار مبتلا به ابولا در نیجریه، زنی سوئیسی، به سوئیس منتقل شد

پنسیلوانیا: شمار مبتلایان به سرخک به ۱۳۶۰ نفر رسید، به گزارش وزارت بهداشت ایالتی

دیواراسیب روش خطر مرگ ناشی از سرطان ریه را در کارآزمایی فاز سوم ۴۴ درصد کاهش داد

سازنده داروی چاقی، شرکت Corxel، با قراردادی SPAC به ارزش ۳۷۷ میلیون دلار وارد بورس میشود
