Le divarasib de Roche réduit de 44 % le risque de décès par cancer du poumon lors d'un essai de phase III

Roche a présenté les résultats de son essai de phase III Krascendo-1, montrant que son médicament expérimental divarasib réduit de 44 % le risque de décès par rapport aux deux inhibiteurs de KRAS G12C déjà approuvés, le sotorasib et l'adagrasib, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules porteur de la mutation KRAS G12C et déjà traités.

L'essai a porté sur 338 patients. La survie globale médiane a atteint près de 18 mois avec le divarasib, contre 12 mois avec les médicaments du bras témoin. Le divarasib a également réduit de 42 % le risque de progression de la maladie ou de décès, avec une survie sans progression médiane de 9,8 mois contre 5,7 mois pour les médicaments témoins. Le taux de réponse objective s'est élevé à 58 % avec le divarasib, contre 32 % pour les médicaments comparateurs.

Les données de sécurité se sont également révélées favorables : seuls 4,8 % des patients traités par divarasib ont arrêté le traitement en raison d'effets indésirables liés au traitement, contre 11,7 % dans le groupe témoin, et aucun nouveau signal de sécurité n'est apparu.

Les résultats ont été présentés au congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) et publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine. Roche a indiqué travailler avec les autorités sanitaires pour rendre ce traitement accessible aux patients.