سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید موقت نسخه ژنریک آمپول پیشگیری از HIV با قیمت ۴۰ دلار در سال برای دهها کشور کم‌درآمد و متوسط‌درآمد را صادر کرد
نوشتهٔ هوش مصنوعی از گزارش statnews.com. هیچ انسانی آن را بررسی نکرده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید موقت ساخت نسخه ژنریک لناکاپاویر را به شرکت Dr. Reddy's Laboratories داد؛ آمپولی که هر شش ماه یک‌بار تزریق می‌شود و محافظت تقریباً کامل در برابر HIV ایجاد می‌کند، با قیمت ۴۰ دلار برای هر فرد در سال؛ گامی کلیدی به‌سوی دسترسی گسترده‌تر در دهها کشور کم‌درآمد و متوسط‌درآمد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید موقت تولید نسخه ژنریک لناکاپاویر را به شرکت Dr. Reddy's Laboratories، یکی از بزرگ‌ترین تولیدکنندگان داروهای ژنریک در جهان، اعطا کرد؛ دارویی تزریقی و پیشرفته برای پیشگیری از HIV. این تصمیم که در ۲ نوامبر ۲۰۲۶ اعلام شد، گامی مهم به‌سوی دسترس‌پذیرتر شدن این دارو در دهها کشور کم‌درآمد و متوسط‌درآمد تلقی می‌شود.
لناکاپاویر با تنها یک تزریق هر شش ماه، محافظت تقریباً کاملی در برابر ابتلا به HIV فراهم می‌کند و همین ویژگی آن را از قرص‌های خوراکی روزانه که نیاز به مصرف منظم و پیوسته دارند، متمایز می‌سازد. هزینه سالانه نسخه ژنریک برای هر فرد ۴۰ دلار خواهد بود که با هزینه رژیم‌های روزانه قرص‌ها قابل مقایسه است.
شرکت Dr. Reddy's قصد دارد ارسال این دارو را از همین ماه آینده آغاز کند؛ تلاشی که تا حدی با پشتیبانی چندین سازمان بهداشت جهانی که خواستار دسترسی سریع در کشورهای کم‌درآمدتر هستند، همراه است.
نسخه برندی این دارو که در آمریکا با نام Yetzugo شناخته می‌شود، توسط شرکت Gilead Sciences تولید می‌شود و سال گذشته تأیید FDA را گرفت. این‌که تنها مدت کوتاهی پس از تأیید داروی اصلی، یک نسخه ژنریک نیز تأیید موقت گرفته، بازتاب احساس فوریتی است که جامعه بهداشت جهانی در مقابله با HIV در مناطق کم‌درآمد دارد.
مدت‌هاست که فعالان حوزه سلامت لناکاپاویر را ابزاری بالقوه دگرگون‌کننده در مسیر پایان دادن به اپیدمی HIV می‌دانند، به‌ویژه از این جهت که تزریق شش‌ماهه می‌تواند پیشگیری را برای افراد ساکن در مناطقی که رعایت رژیم‌های روزانه قرص دشوارتر است، بسیار عملی‌تر کند.
