Persook
صحة · ٣ نوفمبر ٢٠٢٦ · 933thedrive.com

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تزيل تحذيرات «الصندوق الأسود» القديمة من لصقات هرمونات انقطاع الطمث

كتبه الذكاء الاصطناعي من تقرير ٩٣٣thedrive.com. لم يراجعه إنسان.

رفعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أشد تحذيرات السلامة عن ثلاث لصقات جلدية من الإستراديول تُستخدم لعلاج أعراض انقطاع الطمث، في تراجع عن توجيه كان معمولاً به منذ عام 2003 وأدى إلى عزوف ملايين النساء عن علاج فعّال.

أعلنت وزارة الصحة الأمريكية في أواخر أكتوبر 2026 إزالة تحذيرات «الصندوق الأسود» الشاملة — وهي أشد ملصقات التحذير الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء — عن ثلاث لصقات جلدية من الإستراديول توصف لعلاج أعراض انقطاع الطمث، وهو تغيير تناولته وسائل الإعلام على نطاق واسع في 3 نوفمبر.

أُضيفت تحذيرات «الصندوق الأسود» الأصلية في عام 2003 بعد دراسة «مبادرة صحة المرأة» (Women's Health Initiative)، التي أشارت إلى ارتفاع مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية وسرطان الثدي والخرف المحتمل المرتبطة بالعلاج الهرموني.

وقد جادل منتقدون لسنوات بأن تلك النتائج استندت إلى تركيبة أقدم وأعلى جرعة، أُعطيت لنساء أكبر سناً في مرحلة ما بعد انقطاع الطمث، ولم تعكس بدقة سمات الخطورة الخاصة باللصقات الجلدية الحديثة المستخدمة لدى النساء اللواتي يعانين من أعراض في مرحلة مبكرة من انقطاع الطمث.

ويحذف إجراء إدارة الغذاء والدواء عبارات أمراض القلب والأوعية الدموية وسرطان الثدي والخرف المحتمل من التحذير المؤطر الموجود على اللصقات الثلاث، مع بقاء التحذيرات المتعلقة بسرطان بطانة الرحم قائمة بالنسبة لمنتجات الإستروجين فقط التي لا تحتوي على البروجستوجين. وفي وقت سابق من عام 2026، كانت تغييرات في وصف المنتج قد طُبّقت بالفعل على ستة منتجات أخرى من العلاج الهرموني.

ورحّب أخصائيون بالقرار معتبرين أنه كان متأخراً، وقالوا إن التحذيرات القديمة تسببت في نقص واسع في علاج أعراض انقطاع الطمث المُنهكة وغذّت مخاوف غير ضرورية. إلا أنهم شددوا على أن إزالة تحذير «الصندوق الأسود» لا يعني أن هذه العلاجات خالية من المخاطر، وأن على كل امرأة مناقشة تاريخها الصحي الشخصي والعائلي مع طبيبها قبل بدء العلاج.

شاهد الخبر كاملًا اقرأ المصدر الأصلي

المزيد من هذا العدد