Il nuovo farmaco dimagrante petrelintide ottiene oltre il 10% di perdita di peso alle dosi più elevate con molti meno effetti collaterali rispetto ai GLP-1
Uno studio di fase 2 pubblicato su The Lancet Diabetes & Endocrinology ha rilevato che il petrelintide, un'iniezione settimanale a base di amilina contro l'obesità, ha prodotto una perdita di peso compresa tra l'8,7% e il 10,7% su cinque livelli di dose in 42 settimane, con le tre dosi più alte che hanno tutte superato il 10%, causando molti meno effetti collaterali gastrointestinali rispetto ai farmaci GLP-1 come semaglutide e tirzepatide.
Uno studio clinico internazionale di fase 2 ha rilevato che il petrelintide, un nuovo farmaco contro l'obesità a base di amilina somministrato tramite iniezione settimanale, ha prodotto una perdita di peso corporeo compresa tra l'8,7% e il 10,7% in 42 settimane, in base alla dose, con le tre dosi più elevate che hanno tutte superato il 10%. Lo studio ha coinvolto 485 partecipanti obesi in 32 centri negli Stati Uniti, in Polonia e in Romania, testando cinque livelli di dose settimanale da 1,0 mg a 9,0 mg insieme a un programma standardizzato di consulenza sullo stile di vita. Il gruppo placebo ha perso in media l'1,7% del peso corporeo.
L'amilina è un ormone pancreatico che contribuisce a regolare l'appetito attraverso meccanismi in parte indipendenti dalla via delle incretine utilizzata dai farmaci GLP-1 come semaglutide e tirzepatide. Poiché il petrelintide agisce in modo diverso, il carico di effetti collaterali gastrointestinali è risultato notevolmente inferiore: solo l'1,5% dei partecipanti trattati con petrelintide ha interrotto definitivamente il farmaco a causa di eventi avversi gastrointestinali, contro circa il 37% delle interruzioni da GLP-1 attribuite a effetti collaterali gastrointestinali in uno studio sugli esiti cardiovascolari del semaglutide. La nausea è stato l'evento avverso più comune (20% con petrelintide contro 6% con placebo), mentre i tassi di vomito, diarrea e stitichezza sono stati bassi e sostanzialmente simili tra il gruppo attivo e quello placebo. Non sono stati riportati decessi.
I risultati sono stati presentati al congresso annuale della European Association for the Study of Diabetes (EASD) a Milano e pubblicati su The Lancet Diabetes & Endocrinology. Gli autori dello studio, tra cui il professor Timothy Garvey dell'Università dell'Alabama a Birmingham, affermano che il petrelintide potrebbe diventare un'opzione di prima linea per la gestione del peso a lungo termine — come alternativa o in combinazione con le terapie a base di GLP-1 — se i risultati saranno confermati negli studi di fase 3. Lo studio è stato finanziato da Zealand Pharma.
