À Abou Dabi, une thérapie génique libère un patient thalassémique de décennies de transfusions

Fahad, un Émirati de 43 ans qui a passé des décennies à gérer une bêta-thalassémie dépendante des transfusions — nécessitant une transfusion sanguine toutes les trois à quatre semaines —, a été libéré de ce traitement après une thérapie génique réalisée à la Yas Clinic et au Centre de cellules souches d'Abou Dabi (ADSCC).

Son traitement a consisté à prélever ses propres cellules souches, à les modifier génétiquement pour corriger le gène défectueux de l'hémoglobine, puis à les réinjecter après une thérapie de conditionnement préparatoire — un processus durant environ 12 jours entre le prélèvement et la perfusion.

Environ 18 mois après l'intervention, Fahad reste sous surveillance médicale, mais il n'a plus besoin de transfusions régulières et affirme avoir retrouvé nettement plus d'énergie.

L'ADSCC a désormais traité 30 patients avec cette approche, qui offre une solution à long terme aux personnes atteintes de troubles sanguins héréditaires et dépourvues de donneur de moelle osseuse compatible.

La chercheuse principale, la Dr Loubna Abdel Hadi, et la directrice médicale, la Dr Maysoon Al Karam, ont dirigé l'équipe clinique.

Cette avancée place Abou Dabi en position de leader régional en thérapie cellulaire et génique avancée, selon Gulf News, qui a rapporté l'information le 22 octobre 2026.