Блокировка иммунных Т-клеток защищает ткань мозга при болезни Альцгеймера — без удаления токсичного белка

Исследователи Университета Вашингтона в Сент-Луисе опубликовали в октябре 2026 года в журнале Neuron исследование, показывающее, что иммунная система — а не только накопление токсичного тау-белка — является важным фактором нейродегенерации при болезни Альцгеймера и связанных с ней таупатиях. Команда обнаружила, что Т-клетки, вид иммунных клеток, проникают в ткань мозга в ответ на накопление тау-белка и атакуют нейроны. Введя антитело, блокирующее CXCR3 — белок на поверхности Т-клеток, направляющий их в мозг, — исследователи снизили инфильтрацию Т-клеток примерно наполовину у мышей с тау-патологией. Результат оказался впечатляющим: у леченых мышей сохранилось приблизительно на 40% больше ткани мозга в центрах памяти, и они показали значительно лучшие результаты в тестах на память, хотя сама тау-нагрузка не снизилась. Это открытие имеет большое значение, поскольку большинство лекарственных стратегий против болезни Альцгеймера были направлены либо на амилоидные бляшки, либо на тау-клубки, с ограниченным успехом. Это исследование предполагает, что прерывание атаки иммунных клеток на нейроны может стать самостоятельным и дополняющим терапевтическим направлением. Дополнительным практическим преимуществом является то, что антитело действует на Т-клетки в кровотоке ещё до того, как они проникают в мозг, потенциально позволяя обойти проблемы гематоэнцефалического барьера, которые затрудняли многие неврологические методы лечения. Старший автор исследования доктор Дэвид М. Холцман заявил, что результаты оправдывают продолжение клинической разработки.