Roche präsentiert Phase-III-Daten: Divarasib übertrifft bestehenden Lungenkrebs-Standard beim ESMO 2026

Am 19. Oktober 2026 gaben Roche und seine US-Tochtergesellschaft Genentech bekannt, dass sie auf der Jahrestagung der European Society for Medical Oncology (ESMO), die vom 23. bis 27. Oktober in Madrid stattfindet, zentrale Daten aus zwei Late-Breaking-Abstracts präsentieren werden.

Im Mittelpunkt steht die Phase-III-Studie Krascendo 1 zu Divarasib, einem KRAS-G12C-Inhibitor der nächsten Generation für zuvor behandelten fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Es handelt sich um die einzige weltweite Head-to-Head-Studie, die einen KRAS-G12C-Inhibitor der nächsten Generation direkt mit zugelassenen Inhibitoren der ersten Generation vergleicht; die Ergebnisse zeigten, dass Divarasib dem bisherigen Behandlungsstandard überlegen war – ein potenziell bahnbrechender Befund, da Lungenkrebs die weltweit tödlichste Krebserkrankung ist und KRAS-G12C-Mutationen zu den häufigsten onkogenen Treibern zählen. Die Daten werden als Late-Breaking-Abstract in einem Presidential Symposium vorgestellt.

Im Bereich Brustkrebs kündigte Roche außerdem von Patienten berichtete Ergebnisse (Patient-Reported Outcomes) aus der Phase-III-Studie lidERA zu Giredestrant an, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader für Brustkrebs im Frühstadium. Diese Daten zeigen, dass Giredestrant die Wirksamkeit gegenüber der Standard-Hormontherapie verbessert, ohne Lebensqualität oder Verträglichkeit zu beeinträchtigen, was seine Position als möglicher neuer Behandlungsstandard stärkt.

Roche wird während der Konferenz zudem Daten zu weiteren Tumorarten präsentieren. Die ESMO-Ankündigungen unterstreichen die onkologische Pipeline von Roche in einem entscheidenden Moment, da sich beide Wirkstoffe einer möglichen behördlichen Prüfung nähern.