مستشفى شاريتيه يُجري أول علاج جيني معتمد بتقنية "كريسبر" على مريض

أعلن أطباء في مستشفى "شاريتيه" الجامعي ببرلين، في الأول من أكتوبر 2026، أنهم عالجوا مريضًا يبلغ من العمر 19 عامًا يعاني من اضطراب دم خطير باستخدام العلاج الجيني بتقنية "كريسبر" (CRISPR) للتعديل الجيني، الذي حصل مؤخرًا على موافقة تنظيمية.

كان الشاب يعتمد منذ سنوات على نقل منتظم للدم، لكنه لم يعد بحاجة إلى ذلك بعد أن جرى تعديل خلاياه الجذعية المكوّنة للدم في المختبر ثم إعادة حقنها في جسمه. وتُعد هذه أول مرة تُستخدم فيها "مقصات" كريسبر الجينية في مستشفى شاريتيه منذ حصول هذا العلاج على موافقة إدخاله ضمن الرعاية الصحية الروتينية في ألمانيا، وهي واحدة من حالات قليلة جدًا من هذا النوع على مستوى البلاد.

ويُعد هذا الإجراء بالغ التعقيد ومكلفًا للغاية، إذ تصل تكلفته إلى مبالغ تُقدَّر بالملايين لكل مريض. وشدد أطباء شاريتيه على أن السلامة على المدى الطويل لا تزال قيد الدراسة، إذ يتعين متابعة حالة المريض لمدة 15 عامًا لرصد أي آثار جانبية متأخرة محتملة.

ومع ذلك، يصف الأطباء هذه النتيجة بأنها إنجاز بارز لمرضى أمراض الدم الوراثية، مثل فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا، الذين قد يصبح بإمكانهم مستقبلًا الشفاء التام بدلًا من مجرد تلقي العلاج المستمر.