شاریتهٔ برلین اولین درمان ژنی تأییدشده با کریسپر را روی یک بیمار انجام داد

پزشکان بیمارستان دانشگاهی شاریته در برلین در تاریخ ۱ اکتبر ۲۰۲۶ اعلام کردند که یک بیمار ۱۹ساله مبتلا به یک بیماری خونی جدی را با روش درمان ژنی کریسپر که به‌تازگی تأیید شده است، درمان کرده‌اند. این مرد جوان که سال‌ها به تزریق‌های منظم خون وابسته بود، پس از آنکه سلول‌های بنیادی خون‌ساز خودش در آزمایشگاه اصلاح و دوباره به بدنش بازگردانده شد، دیگر نیازی به این تزریق‌ها ندارد.

این نخستین بار است که «قیچی ژنی» کریسپر در شاریته به کار می‌رود، از زمانی که این درمان برای استفادهٔ معمول و روزمره در آلمان تأیید نظارتی گرفته است؛ و یکی از معدود مواردی است که این روش تا کنون در سطح کشور انجام شده. این فرایند بسیار پیچیده و پرهزینه است و هزینهٔ آن برای هر بیمار به رقم‌هایی هفت‌رقمی می‌رسد.

پزشکان شاریته تأکید کردند که ایمنی بلندمدت این روش همچنان در حال بررسی است: این بیمار باید به مدت ۱۵ سال تحت نظر پزشکی باشد تا هرگونه عارضهٔ جانبی دیررسی شناسایی شود.

با این حال، پزشکان این نتیجه را نقطهٔ عطفی برای بیماران مبتلا به بیماری‌های خونی ارثی مانند کم‌خونی داسی‌شکل و بتا-تالاسمی می‌دانند؛ بیمارانی که در آینده ممکن است به‌جای درمان صرف، به‌طور کامل بهبود یابند.