Eli Lillys Retatrutid übertrifft Ozempics Gewichtsverlust in Phase-3-Studie um mehr als das Doppelte
Eli Lillys experimentelles Adipositas-Medikament Retatrutid half Menschen mit Typ-2-Diabetes in einer großen Phase-3-Studie, im Schnitt bis zu 47 Pfund abzunehmen – mehr als doppelt so viel wie mit Ozempic. Ein FDA-Antrag ist für Anfang 2027 geplant.
Eli Lilly gab Ergebnisse einer Phase-3-Studie bekannt, wonach Retatrutid, die wöchentlich injizierte Weiterentwicklung des Unternehmens gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes, über einen Zeitraum von 80 Wochen deutlich besser abschnitt als Ozempic von Novo Nordisk. In der Studie mit mehr als 1.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verloren die Teilnehmer unter der 9-mg-Dosis von Retatrutid im Schnitt 44,3 Pfund, unter der 12-mg-Dosis 47,4 Pfund – verglichen mit lediglich 20,9 Pfund unter der höchsten Ozempic-Dosis von 2 mg, also mehr als das Doppelte. Anders als Ozempic, das ausschließlich auf das Hormon GLP-1 wirkt, imitiert Retatrutid drei appetitregulierende Hormone: GLP-1, GIP und Glukagon; die Glukagon-Komponente fördert dabei gezielt die Fettverbrennung selbst im Ruhezustand. Über den Gewichtsverlust hinaus senkte Retatrutid den Blutzuckerwert A1C um 2,2 Prozentpunkte gegenüber 1,8 Prozentpunkten bei Ozempic und führte zudem zu besseren Cholesterin- und Blutdruckwerten. Eli Lilly teilte mit, Anfang 2027 einen Zulassungsantrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einreichen zu wollen. Auch Novo Nordisk verfolgt mit CagriSema ein eigenes experimentelles Medikament, für das das Unternehmen bis Ende des Jahres mit einer FDA-Zulassung rechnet. Keines der beiden Medikamente ist bislang von der FDA zugelassen, und die Behörde warnte, dass online erhältliche Versionen aus dem Schwarzmarkt stammen und nicht verwendet werden sollten. Wer eine Anwendung dieser Medikamente in Erwägung zieht, sollte sich an eine Ärztin oder einen Arzt wenden.
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